CAS 1788043-97-9

Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-ylmethanamine ditrifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788043-97-9
分子式C8H16N2 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-ylmethanamine ditrifluoroacetate CAS 1788043-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1788043-97-9 对应的（Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-ylmethanamine ditrifluoroacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16N2 2*C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-ylmethanamine ditrifluoroacetate），CAS注册编号 1788043-97-9，化学分子式为 C8H16N2 2C2HF3O2，分子量 254.25 g/mol。 （C8H16N2 2C2HF3O2）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-ylmethanamine ditrifluoroacetate，CAS 1788043-97-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2 2*C2HF3O2
分子量254.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9644400 B2, 2021-10-01.
  2. 发明人陈志强，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-ylmethanamine ditrifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108971798 B, 授权公告日 2024-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1055, (7), 5139-5156.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1823, (8), 7696-7716.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-ylmethanamine ditrifluoroacetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2393, 5785-5813.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 349, (6), 887-908.

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