CAS 1788085-47-1

rel-di-tert-butyl((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-(dimethylamino)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)phosphine oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788085-47-1
分子式C21H37NO2P2
分子量397.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-di-tert-butyl((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-(dimethylamino)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)phosphine oxide CAS 1788085-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-di-tert-butyl((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-(dimethylamino)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)phosphine oxide，CAS 1788085-47-1），分子式 C21H37NO2P2，分子量 397.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1788085-47-1 对应的化合物（英文标识 rel-di-tert-butyl((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-(dimethylamino)-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphol-2-yl)phosphine oxide），化学式 C21H37NO2P2，相对分子质量 397.47。 （分子式 C21H37NO2P2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（rel-di-tert-butyl((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-(dimethylamino)-2,3-dihydrobenzo d 1,3 oxaphosphol-2-yl)phosphine oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H37NO2P2
分子量397.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117582040 B, 授权公告日 2024-12-26.
  2. 发明人高志强，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of rel-di-tert-butyl((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-(dimethylamino)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)phosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112086050 A, 授权公告日 2018-07-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1417, (2), 8025-8041.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 440, (11), 6902-6905.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-di-tert-butyl((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-(dimethylamino)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)phosphine oxide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1159, (8), 1439-1449.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 472, (2), 7552-7581.

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