CAS 1788672-91-2

2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788672-91-2
分子式C9H9F3N2O
分子量218.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol CAS 1788672-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol，CAS 号 1788672-91-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9F3N2O，分子量 218.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1788672-91-2 对应的化合物（英文标识 2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol），化学式 C9H9F3N2O，相对分子质量 218.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于H

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O
分子量218.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109058872 A, 授权公告日 2021-09-11.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108721028 A, 授权公告日 2020-01-25.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3588264 A1, 2022-07-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2293, 7577-7590.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 325, (11), 7495-7501.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 192, 8253-8260.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2396, 3612-3640.

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