CAS 178979-07-2

(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-dodecyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178979-07-2
分子式C25H38Cl2N2OS
分子量485.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-dodecyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol CAS 178979-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-dodecyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 178979-07-2，分子式 C25H38Cl2N2OS，分子量 485.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-dodecyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol），CAS注册编号 178979-07-2，化学分子式为 C25H38Cl2N2OS，分子量 485.55 g/mol。 （分子式 C25H38Cl2N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：针对化学分析用途，（(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-dodecyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H38Cl2N2OS
分子量485.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9391705 B2, 2019-07-25.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-dodecyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11385243 B2, 2017-07-07.
  3. Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-dodecyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3141174 A1, 2025-06-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 447, 7811-7841.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 223, 8948-8956.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-dodecyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 119, (8), 5488-5517.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 326, 6706-6735.

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