CAS 178980-18-2

(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(6-phenylhexyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178980-18-2
分子式C25H30Cl2N2OS
分子量477.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(6-phenylhexyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol CAS 178980-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(6-phenylhexyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol，CAS 号 178980-18-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H30Cl2N2OS，分子量 477.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(6-phenylhexyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol），CAS注册编号 178980-18-2，化学分子式为 C25H30Cl2N2OS，分子量 477.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括477.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报

应用场景：（(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(6-phenylhexyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol，CAS 178980-18-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30Cl2N2OS
分子量477.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11516236 B2, 2022-03-17.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(6-phenylhexyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9605477 B2, 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 867, 582-602.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2232, (10), 4749-4765.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(6-phenylhexyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 722, 1635-1660.

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