CAS 178980-60-4

3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178980-60-4
分子式C16H20Cl2N2OS
分子量359.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol CAS 178980-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol，CAS 178980-60-4），分子式 C16H20Cl2N2OS，分子量 359.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol），CAS注册编号 178980-60-4，化学分子式为 C16H20Cl2N2OS，分子量 359.31 g/mol。 依据分子式为 C16H20Cl2N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：从实际应用出发，（CAS 178980-60-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20Cl2N2OS
分子量359.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111739042 B, 授权公告日 2021-06-13.
  2. 发明人胡光，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116221581 B, 授权公告日 2022-11-23.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9635129 B2, 2019-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1062, 9616-9628.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 269, (11), 3456-3484.

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