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CAS 178980-75-1
(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 178980-75-1
分子式 C20H21Cl2N3OS
分子量 422.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 178980-75-1。分子式 C20H21Cl2N3OS,分子量 422.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为422.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol),CAS注册编号 178980-75-1,化学分子式为 C20H21Cl2N3OS,分子量 422.37 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括422.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以
应用场景: ((5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol,CAS 178980-75-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H21Cl2N3OS 分子量 422.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2008年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,陈志强,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279398 A, 授权公告日 2018-01-02. 发明人冯建国,郭海燕,胡光. "Method for the Synthesis of (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115400449 B, 授权公告日 2018-02-10. 发明人徐明华,张德明,周伟. "A Process for Preparing High-Purity (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700834 B, 授权公告日 2023-10-12.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2021 , 2289 , 9618-9634. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2016 , 1061, (9) , 3911-3925.
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