CAS 1795136-77-4

[(E)-4-(methylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl] bis(trideuteriomethyl) phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795136-77-4
分子式C7H8D6NO5P
分子量229.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(E)-4-(methylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl] bis(trideuteriomethyl) phosphate CAS 1795136-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1795136-77-4 对应的（[(E)-4-(methylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl] bis(trideuteriomethyl) phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8D6NO5P，分子量 229.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(E)-4-(methylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl bis(trideuteriomethyl) phosphate），CAS注册编号 1795136-77-4，化学分子式为 C7H8D6NO5P，分子量 229.20 g/mol。 依据分子式为 C7H8D6NO5P 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（ (E)-4-(methylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl bis(trideuteriomethyl) phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8D6NO5P
分子量229.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9436203 B2, 2019-02-09.
  2. Kumar R, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of [(E)-4-(methylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl] bis(trideuteriomethyl) phosphate" [P]. US Patent, US 10903213 B2, 2018-01-28.
  3. 发明人高志强，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [(E)-4-(methylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl] bis(trideuteriomethyl) phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115717528 A, 授权公告日 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1905, 1798-1807.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1918, (10), 9888-9900.

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