CAS 1795232-22-2

LY-3104607, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795232-22-2
分子式C27H25N3O3
分子量439.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LY-3104607, >98% (HPLC) CAS 1795232-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1795232-22-2 对应的（LY-3104607, >98% (HPLC)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H25N3O3，分子量 439.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1795232-22-2 对应的化合物（英文标识 LY-3104607, >98% (HPLC)），化学式 C27H25N3O3，相对分子质量 439.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为439.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（LY-3104607, >98% (HPLC)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H25N3O3
分子量439.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115953809 B, 授权公告日 2021-02-26.
  2. 发明人王建平，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of LY-3104607, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108408508 B, 授权公告日 2025-09-06.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity LY-3104607, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117782288 A, 授权公告日 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 131, (6), 5264-5270.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1201, (2), 3680-3697.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LY-3104607, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 496, 1513-1527.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2371, (11), 797-818.

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