CAS 1795446-84-2

4-((1-((2-Bromophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)-6-methyl-2H-pyran-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795446-84-2
分子式C15H14BrNO5S
分子量400.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1-((2-Bromophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)-6-methyl-2H-pyran-2-one CAS 1795446-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((1-((2-Bromophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)-6-methyl-2H-pyran-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1795446-84-2，分子式 C15H14BrNO5S，分子量 400.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为400.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H14BrNO5S 的（4-((1-((2-Bromophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)-6-methyl-2H-pyran-2-one），其CAS登记号是 1795446-84-2，分子量为 400.24 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括400.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1795446-84-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14BrNO5S
分子量400.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115749429 A, 授权公告日 2024-08-08.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-((1-((2-Bromophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)-6-methyl-2H-pyran-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116805175 A, 授权公告日 2018-11-09.
  3. Stevens L M, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1-((2-Bromophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)-6-methyl-2H-pyran-2-one" [P]. US Patent, US 9405346 B2, 2017-01-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 855, (7), 7885-7891.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1596, (11), 5819-5831.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1-((2-Bromophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)-6-methyl-2H-pyran-2-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1355, (8), 1112-1118.

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