CAS 179686-66-9

Tert-butyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179686-66-9
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate CAS 179686-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate，CAS 号 179686-66-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O3，分子量 262.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18N2O3 的（Tert-butyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzoe1,4diazepine-4-carboxylate），其CAS登记号是 179686-66-9，分子量为 262.30 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 179686-66-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113366598 A, 授权公告日 2021-01-23.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110757285 A, 授权公告日 2019-11-02.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114588780 B, 授权公告日 2022-07-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1870, (5), 5997-6003.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 141, (4), 7736-7742.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 643, (7), 4253-4261.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1699, (4), 6136-6147.

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