CAS 1797178-46-1

1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797178-46-1
分子式C14H16N2O4S
分子量308.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one CAS 1797178-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797178-46-1。分子式 C14H16N2O4S，分子量 308.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1797178-46-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one），化学式 C14H16N2O4S，相对分子质量 308.35。 依据分子式为 C14H16N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one，CAS 1797178-46-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4S
分子量308.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116375321 A, 授权公告日 2020-05-11.
  2. 发明人高志强，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109875357 B, 授权公告日 2025-11-16.
  3. 发明人王建平，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110609286 A, 授权公告日 2022-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2181, 4727-4747.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1560, 2662-2688.

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