CAS 1797296-13-9

9-((1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797296-13-9
分子式C12H19N3O4S
分子量301.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-((1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane CAS 1797296-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-((1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane，CAS 号 1797296-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O4S，分子量 301.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1797296-13-9 对应的化合物（英文标识 9-((1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro5.5undecane），化学式 C12H19N3O4S，相对分子质量 301.36。 依据分子式为 C12H19N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（9-((1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro 5.5 undecane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O4S
分子量301.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10646909 B2, 2023-11-18.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 9-((1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115612203 B, 授权公告日 2017-08-01.
  3. 发明人刘建华，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 9-((1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117444600 A, 授权公告日 2020-11-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1231, (10), 9772-9788.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 322, (10), 4547-4552.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-((1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 541, (7), 4891-4906.

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