CAS 1797296-66-2

4-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797296-66-2
分子式C16H9ClN4O
分子量308.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile CAS 1797296-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile，CAS 号 1797296-66-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9ClN4O，分子量 308.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile），CAS注册编号 1797296-66-2，化学分子式为 C16H9ClN4O，分子量 308.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为308.72 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1797296-66-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9ClN4O
分子量308.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108737421 A, 授权公告日 2024-03-28.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3073126 A1, 2025-12-26.
  3. Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3767379 A1, 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 675, (2), 6072-6084.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1568, (1), 2312-2333.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2437, (4), 8011-8032.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1920, (12), 5379-5390.

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