CAS 1797335-84-2

2-((1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797335-84-2
分子式C12H10F2N2O3S2
分子量332.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)thiazole CAS 1797335-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)thiazole，CAS 1797335-84-2），分子式 C12H10F2N2O3S2，分子量 332.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1797335-84-2 对应的化合物（英文标识 2-((1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)thiazole），化学式 C12H10F2N2O3S2，相对分子质量 332.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为332.35 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F2N2O3S2
分子量332.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113796700 B, 授权公告日 2025-02-09.
  2. 发明人沈红梅，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964334 B, 授权公告日 2021-01-28.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)thiazole" [P]. European Patent, EP 3246652 A1, 2020-06-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2061, (12), 2743-2752.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2064, (5), 8061-8076.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)oxy)thiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 117, 3795-3809.

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