CAS 1797690-48-2

1-(4-((3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797690-48-2
分子式C18H19NO6S2
分子量409.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one CAS 1797690-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-((3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one，CAS 1797690-48-2）属于药物标准品。分子式 C18H19NO6S2，分子量 409.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H19NO6S2 的（1-(4-((3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1797690-48-2，分子量为 409.48 g/mol。 （分子式 C18H19NO6S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1797690-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO6S2
分子量409.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112783385 B, 授权公告日 2019-07-12.
  2. Chen K W, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(4-((3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9107682 B2, 2020-01-08.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116147086 A, 授权公告日 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2151, (11), 4751-4778.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 210, 9222-9234.

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