CAS 1798618-40-2

N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798618-40-2
分子式C15H21NO2S
分子量279.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1798618-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1798618-40-2 对应的（N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21NO2S，分子量 279.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 1798618-40-2，化学分子式为 C15H21NO2S，分子量 279.40 g/mol。 依据分子式为 C15H21NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO2S
分子量279.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110718243 B, 授权公告日 2016-03-13.
  2. 发明人胡光，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116801469 B, 授权公告日 2019-08-01.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108146317 B, 授权公告日 2016-06-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2141, (4), 5016-5043.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 117, 9136-9146.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2426, (4), 3644-3650.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 602, 6669-6697.

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