CAS 179898-81-8

3,3-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179898-81-8
分子式C16H21NO3
分子量275.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 179898-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,3-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 179898-81-8）属于药物标准品。分子式 C16H21NO3，分子量 275.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 179898-81-8 对应的化合物（英文标识 3,3-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C16H21NO3，相对分子质量 275.34。 （分子式 C16H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 179898-81-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO3
分子量275.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115349307 B, 授权公告日 2018-07-09.
  2. Kumar R, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11799263 B2, 2017-08-14.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112937790 B, 授权公告日 2025-07-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2140, (3), 548-558.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 756, (4), 8478-8507.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1540, (10), 7167-7195.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 799, (6), 1645-1654.

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