1,4-Diazaspiro[5.5]undecane CAS 180-76-7

1,4-Diazaspiro[5.5]undecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180-76-7
分子式C9H18N2
分子量154.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Diazaspiro[5.5]undecane 1,4-Diazaspiro[5.5]undecane CAS 180-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品1,4-Diazaspiro[5.5]undecane（1,4-Diazaspiro[5.5]undecane，CAS 180-76-7），分子式 C9H18N2，分子量 154.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

1,4-Diazaspiro5.5undecane（分子式 C9H18N2）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 1,4-Diazaspiro5.5undecane（1,4-Diazaspiro5.5undecane），CAS注册编号 180-76-7，化学分子式为 C9H18N2，分子量 154.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，1,4-Diazaspiro5.5undecane的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，1,4-Diazaspiro 5.5 undecane（CAS 180-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以1,4-Diazaspiro 5.5 undecane配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1,4-Diazaspiro[5.5]undecane
分子式C9H18N2
分子量154.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，王建平. "一种1,4-Diazaspiro[5.5]undecane的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049121 A, 授权公告日 2021-01-04.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1,4-Diazaspiro[5.5]undecane" [P]. US Patent, US 11932444 B2, 2016-09-26.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Diazaspiro[5.5]undecane" [P]. European Patent, EP 3761477 A1, 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1,4-Diazaspiro[5.5]undecane in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 905, (11), 6145-6150.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1,4-Diazaspiro[5.5]undecane as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2402, (12), 2032-2038.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Diazaspiro[5.5]undecane Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 898, (10), 9200-9213.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1,4-Diazaspiro[5.5]undecane Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1956, 1996-2004.

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