CAS 1801236-38-3

3,3',6,6'-Tetraethynyl-2,2',7,7'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801236-38-3
分子式C37H24O4
分子量532.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3',6,6'-Tetraethynyl-2,2',7,7'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene] CAS 1801236-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,3',6,6'-Tetraethynyl-2,2',7,7'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]）为药物标准品，CAS 登记号 1801236-38-3，分子式 C37H24O4，分子量 532.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为532.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1801236-38-3 对应的化合物（英文标识 3,3',6,6'-Tetraethynyl-2,2',7,7'-tetramethoxy-9,9'-spirobifluorene），化学式 C37H24O4，相对分子质量 532.58。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括532.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（3,3',6,6'-Tetraethynyl-2,2',7,7'-tetramethoxy-9,9'-spirobi fluorene ，CAS 1801236-38-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H24O4
分子量532.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117369911 A, 授权公告日 2025-06-23.
  2. Kowalski A, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3,3',6,6'-Tetraethynyl-2,2',7,7'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]" [P]. European Patent, EP 3158746 A1, 2018-09-23.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3,3',6,6'-Tetraethynyl-2,2',7,7'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112958848 B, 授权公告日 2021-11-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1485, (3), 4663-4674.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1853, (10), 164-181.

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