CAS 1801765-76-3

(R)-2-Methyl-n-((S)-7-azaspiro[3.5]nonan-1-yl)propane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801765-76-3
分子式C12H24N2OS
分子量244.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Methyl-n-((S)-7-azaspiro[3.5]nonan-1-yl)propane-2-sulfinamide CAS 1801765-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-Methyl-n-((S)-7-azaspiro[3.5]nonan-1-yl)propane-2-sulfinamide）为药物标准品，CAS 登记号 1801765-76-3，分子式 C12H24N2OS，分子量 244.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-Methyl-n-((S)-7-azaspiro3.5nonan-1-yl)propane-2-sulfinamide），CAS注册编号 1801765-76-3，化学分子式为 C12H24N2OS，分子量 244.40 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(R)-2-Methyl-n-((S)-7-azaspiro 3.5 nonan-1-yl)propane-2-sulfinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2OS
分子量244.40 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3995717 A1, 2025-02-10.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of (R)-2-Methyl-n-((S)-7-azaspiro[3.5]nonan-1-yl)propane-2-sulfinamide" [P]. US Patent, US 11729037 B2, 2016-12-07.
  3. Chen K W, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Methyl-n-((S)-7-azaspiro[3.5]nonan-1-yl)propane-2-sulfinamide" [P]. US Patent, US 9469815 B2, 2017-04-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 883, 8601-8625.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1947, 364-368.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Methyl-n-((S)-7-azaspiro[3.5]nonan-1-yl)propane-2-sulfinamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 375, (4), 7784-7808.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1734, 3001-3011.

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