CAS 1802676-79-4

Dimethyl 2',5'-dipropoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1802676-79-4
分子式C28H30O6
分子量462.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Dimethyl 2',5'-dipropoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate CAS 1802676-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Dimethyl 2',5'-dipropoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate,CAS 1802676-79-4),分子式 C28H30O6,分子量 462.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1802676-79-4 对应的化合物(英文标识 Dimethyl 2',5'-dipropoxy-1,1':4',1''-terphenyl-4,4''-dicarboxylate),化学式 C28H30O6,相对分子质量 462.53。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为462.53 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不

应用场景:(Dimethyl 2',5'-dipropoxy- 1,1':4',1''-terphenyl -4,4''-dicarboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30O6
分子量462.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,徐明华,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109155261 B, 授权公告日 2017-04-23.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Dimethyl 2',5'-dipropoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3959260 A1, 2018-02-03.
  3. 发明人郭海燕,孙丽萍,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 2',5'-dipropoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108907069 B, 授权公告日 2020-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2278, (5), 7194-7222.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1081, (2), 5729-5755.

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