CAS 1803596-63-5

1-(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803596-63-5
分子式C7H14N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride CAS 1803596-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride，CAS 1803596-63-5）属于药物标准品。分子式 C7H14N2O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为178.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H14N2O 2HCl 的（1-(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride），其CAS登记号是 1803596-63-5，分子量为 178.66 g/mol。 （分子式 C7H14N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（1-(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O 2*HCl
分子量178.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112256399 B, 授权公告日 2019-03-15.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10504726 B2, 2015-08-24.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3267160 A1, 2024-03-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1134, 672-693.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2392, (9), 4070-4084.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 899, 1236-1264.

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