6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride CAS 1803600-77-2

6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803600-77-2
分子式C10H11N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride 6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride CAS 1803600-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1803600-77-2 对应的6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride（6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride在内的目标物的控制。 6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride（6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride），CAS注册编号 1803600-77-2，化学分子式为 C10H11N5 HCl，分子量 237.69 g/mol。 6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride（C10H11N5 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride（6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride，CAS 1803600-77-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride
分子式C10H11N5 HCl
分子量237.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，朱建伟. "一种6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225710 A, 授权公告日 2025-12-15.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3751615 A1, 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 667, (7), 3528-3554.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride as an Impurity". Molecules, 2020, 1686, (10), 1527-1547.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1263, 6830-6858.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)quinoline hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 243, (9), 5426-5433.

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