CAS 1803608-08-3

tert-Butyl 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-4-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803608-08-3
分子式C11H19ClFNO4S
分子量315.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-4-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1803608-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-4-fluoropiperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1803608-08-3，分子式 C11H19ClFNO4S，分子量 315.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H19ClFNO4S 的（tert-Butyl 4-(chlorosulfonyl)methyl-4-fluoropiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1803608-08-3，分子量为 315.79 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1803608-08-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClFNO4S
分子量315.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10502177 B2, 2025-08-21.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-4-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115573834 A, 授权公告日 2020-05-24.
  3. Davis P L, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-4-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9228214 B2, 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1389, (11), 8130-8152.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1356, (4), 9255-9282.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-4-fluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 556, (4), 4577-4606.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 445, (3), 2691-2717.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...