CAS 1803791-49-2

Ethyl 3,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803791-49-2
分子式C11H10Cl2F2O3
分子量299.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetate CAS 1803791-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetate）为药物标准品，CAS 登记号 1803791-49-2，分子式 C11H10Cl2F2O3，分子量 299.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Ethyl 3,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetate），CAS注册编号 1803791-49-2，化学分子式为 C11H10Cl2F2O3，分子量 299.10 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803791-49-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2F2O3
分子量299.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3800128 A1, 2021-01-09.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114921346 A, 授权公告日 2020-08-19.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109771559 B, 授权公告日 2021-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 930, (6), 5067-5096.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1455, (5), 2131-2141.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 858, (9), 4988-5012.

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