CAS 1803809-78-0
2-(Chloromethyl)benzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride
| CAS 号 | 1803809-78-0 |
| 分子式 | C9H5Cl2NO2 |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Chloromethyl)benzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride，CAS 号 1803809-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Cl2NO2，分子量 230.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(Chloromethyl)benzodoxazole-5-carbonyl chloride），CAS注册编号 1803809-78-0，化学分子式为 C9H5Cl2NO2，分子量 230.05 g/mol。 依据分子式为 C9H5Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品
应用场景：（2-(Chloromethyl)benzo d oxazole-5-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5Cl2NO2 |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750413 B, 授权公告日 2021-12-14.
- Patel M V, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)benzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 11145089 B2, 2023-07-09.
- 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)benzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741785 A, 授权公告日 2023-05-07.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 541, (1), 9984-9997.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1831, (2), 938-955.
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