CAS 1804516-25-3
Ethyl 2,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)benzoate
| CAS 号 | 1804516-25-3 |
| 分子式 | C10H8Cl2F2O3 |
| 分子量 | 285.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804516-25-3。分子式 C10H8Cl2F2O3，分子量 285.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 2,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)benzoate），CAS注册编号 1804516-25-3，化学分子式为 C10H8Cl2F2O3，分子量 285.07 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8Cl2F2O3 |
| 分子量 | 285.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3146129 A1, 2022-05-02.
- 发明人林芳，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108478925 B, 授权公告日 2022-12-26.
- 发明人赵玉洁，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,4-dichloro-5-(difluoromethoxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113406410 A, 授权公告日 2021-12-11.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2148, (2), 711-716.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1399, 4665-4670.
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