CAS 1805166-71-5
2-Bromo-4-(bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine
| CAS 号 | 1805166-71-5 |
| 分子式 | C7H4Br2F2IN |
| 分子量 | 426.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1805166-71-5 对应的（2-Bromo-4-(bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4Br2F2IN，分子量 426.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1805166-71-5 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-4-(bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine），化学式 C7H4Br2F2IN，相对分子质量 426.82。 （分子式 C7H4Br2F2IN）的化学结构中包含含氰基，含氟/溴/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2-Bromo-4-(bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine，CAS 1805166-71-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4Br2F2IN |
| 分子量 | 426.82 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110645969 B, 授权公告日 2016-01-16.
- 发明人杨光，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-4-(bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564042 A, 授权公告日 2018-09-04.
- Johansson L, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-4-(bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine" [P]. European Patent, EP 3523386 A1, 2018-11-04.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2397, 153-181.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1988, 8780-8788.
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