CAS 1805207-74-2

(2-Amino-5-bromo-6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805207-74-2
分子式C7H7BrF2N2O
分子量253.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2-Amino-5-bromo-6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol CAS 1805207-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((2-Amino-5-bromo-6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol,CAS 1805207-74-2),分子式 C7H7BrF2N2O,分子量 253.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 ((2-Amino-5-bromo-6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol),CAS注册编号 1805207-74-2,化学分子式为 C7H7BrF2N2O,分子量 253.04 g/mol。 依据分子式为 C7H7BrF2N2O 的结构特征,其分子内含酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1805207-74-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7BrF2N2O
分子量253.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,王建平,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108589244 B, 授权公告日 2017-04-19.
  2. 发明人赵玉洁,郭海燕,何建平. "Method for the Synthesis of (2-Amino-5-bromo-6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109739682 A, 授权公告日 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1878, (2), 7167-7189.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2216, 2631-2644.

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