CAS 1805263-64-2

2-(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805263-64-2
分子式C8H6ClF2NO3
分子量237.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridin-4-yl)acetic acid CAS 1805263-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridin-4-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1805263-64-2，分子式 C8H6ClF2NO3，分子量 237.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805263-64-2 对应的化合物（英文标识 2-(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridin-4-yl)acetic acid），化学式 C8H6ClF2NO3，相对分子质量 237.59。 （分子式 C8H6ClF2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805263-64-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF2NO3
分子量237.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114249359 B, 授权公告日 2016-12-13.
  2. Davis P L, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridin-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10010338 B2, 2019-06-05.
  3. Anderson J P, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridin-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9799697 B2, 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1376, (11), 4123-4130.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 895, 5149-5178.

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