CAS 1805321-45-2

(5,6-Diamino-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805321-45-2
分子式C7H9F2N3O
分子量189.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5,6-Diamino-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol CAS 1805321-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5,6-Diamino-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol，CAS 号 1805321-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9F2N3O，分子量 189.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5,6-Diamino-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1805321-45-2，化学分子式为 C7H9F2N3O，分子量 189.16 g/mol。 （分子式 C7H9F2N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（(5,6-Diamino-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol，CAS 1805321-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9F2N3O
分子量189.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177512 B, 授权公告日 2017-02-25.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5,6-Diamino-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113330873 B, 授权公告日 2018-08-15.
  3. Lee S K, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (5,6-Diamino-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9684132 B2, 2025-07-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2088, 5829-5834.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1112, (6), 8909-8924.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5,6-Diamino-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1563, (8), 850-868.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 830, 2740-2758.

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