CAS 1805385-28-7

6-Chloro-5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805385-28-7
分子式C7H4ClF2N3O2S
分子量267.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide CAS 1805385-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide，CAS 1805385-28-7）属于药物标准品。分子式 C7H4ClF2N3O2S，分子量 267.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H4ClF2N3O2S 的（6-Chloro-5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1805385-28-7，分子量为 267.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括267.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：（6-Chloro-5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClF2N3O2S
分子量267.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112589437 A, 授权公告日 2016-02-28.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113592052 B, 授权公告日 2015-02-10.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595957 A, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 210, 6278-6286.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 679, 6360-6385.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1407, (4), 5896-5901.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1165, (1), 3537-3542.

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