CAS 1805979-35-4

2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-5-hydroxypyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805979-35-4
分子式C7H4F3NO3
分子量207.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-5-hydroxypyridine-3-carboxylic acid CAS 1805979-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-5-hydroxypyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805979-35-4。分子式 C7H4F3NO3，分子量 207.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H4F3NO3 的（2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-5-hydroxypyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1805979-35-4，分子量为 207.11 g/mol。 依据分子式为 C7H4F3NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805979-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F3NO3
分子量207.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3790018 A1, 2018-09-05.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-5-hydroxypyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116678671 B, 授权公告日 2019-10-12.
  3. 发明人张德明，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-5-hydroxypyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116289162 A, 授权公告日 2025-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2195, 8749-8767.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2397, (2), 7666-7687.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-5-hydroxypyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1329, (5), 6101-6115.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 2282, (12), 9916-9930.

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