CAS 1806022-75-2

2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806022-75-2
分子式C7H7F2IN2O2S
分子量348.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonamide CAS 1806022-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonamide，CAS 号 1806022-75-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7F2IN2O2S，分子量 348.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H7F2IN2O2S 的（2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonamide），其CAS登记号是 1806022-75-2，分子量为 348.11 g/mol。 （分子式 C7H7F2IN2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F2IN2O2S
分子量348.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10528874 B2, 2025-07-18.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921827 B, 授权公告日 2023-09-11.
  3. Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3798500 A1, 2023-03-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1965, (9), 9471-9484.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1332, (1), 3877-3900.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 951, 5767-5778.

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