CAS 1806804-32-9

2,4-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806804-32-9
分子式C6H4Cl2F2N2O2S
分子量277.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1806804-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806804-32-9 对应的（2,4-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4Cl2F2N2O2S，分子量 277.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2,4-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1806804-32-9，化学分子式为 C6H4Cl2F2N2O2S，分子量 277.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为277.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806804-32-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4Cl2F2N2O2S
分子量277.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114462123 A, 授权公告日 2018-11-14.
  2. 发明人杨光，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108258346 B, 授权公告日 2025-07-27.
  3. Roberts E F, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10448303 B2, 2021-03-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 483, (11), 8763-8779.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1808, 5385-5411.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 150, (8), 5624-5647.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 456, 816-843.

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