CAS 1806809-08-4
(4,5-Dibromo-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol
| CAS 号 | 1806809-08-4 |
| 分子式 | C7H5Br2F2NO |
| 分子量 | 316.93 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4,5-Dibromo-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806809-08-4。分子式 C7H5Br2F2NO，分子量 316.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为316.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1806809-08-4 对应的化合物（英文标识 (4,5-Dibromo-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol），化学式 C7H5Br2F2NO，相对分子质量 316.93。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热
应用场景：针对化学分析用途，（(4,5-Dibromo-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5Br2F2NO |
| 分子量 | 316.93 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627427 B, 授权公告日 2023-11-28.
- 发明人高志强，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of (4,5-Dibromo-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872172 A, 授权公告日 2025-07-19.
- Stevens L M, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Dibromo-3-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11489266 B2, 2025-06-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2035, 40-53.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 660, 2162-2180.
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