CAS 1806875-50-2
4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopicolinaldehyde
| CAS 号 | 1806875-50-2 |
| 分子式 | C7H3F3INO |
| 分子量 | 301.00 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1806875-50-2 对应的（4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopicolinaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H3F3INO，分子量 301.00。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1806875-50-2 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopicolinaldehyde），化学式 C7H3F3INO，相对分子质量 301.00。 （分子式 C7H3F3INO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopicolinaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3F3INO |
| 分子量 | 301.00 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10047512 B2, 2015-09-09.
- 发明人钱学锋，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopicolinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115823744 B, 授权公告日 2024-03-12.
- 发明人李文辉，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopicolinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109144160 B, 授权公告日 2023-07-22.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1096, (8), 3230-3234.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2434, 4792-4809.
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