CAS 1806901-80-3

2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methyl-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806901-80-3
分子式C7H5ClF2N2O2
分子量222.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methyl-3-nitropyridine CAS 1806901-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methyl-3-nitropyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806901-80-3。分子式 C7H5ClF2N2O2，分子量 222.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methyl-3-nitropyridine），CAS注册编号 1806901-80-3，化学分子式为 C7H5ClF2N2O2，分子量 222.58 g/mol。 依据分子式为 C7H5ClF2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methyl-3-nitropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2N2O2
分子量222.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3518664 A1, 2016-04-26.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methyl-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113853240 B, 授权公告日 2017-07-28.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methyl-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112502400 A, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 292, (10), 9412-9434.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 385, (5), 8292-8307.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methyl-3-nitropyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 109, (1), 8559-8565.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 676, 4337-4356.

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