CAS 1806976-60-2

(2-Bromo-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806976-60-2
分子式C8H7BrClF2NO
分子量286.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Bromo-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol CAS 1806976-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Bromo-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol，CAS 号 1806976-60-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7BrClF2NO，分子量 286.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1806976-60-2 对应的化合物（英文标识 (2-Bromo-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol），化学式 C8H7BrClF2NO，相对分子质量 286.50。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Bromo-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrClF2NO
分子量286.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112215253 A, 授权公告日 2021-07-25.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9343340 B2, 2016-07-28.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112578001 A, 授权公告日 2022-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2132, 4037-4041.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2178, (6), 3126-3139.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Bromo-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2120, 1392-1409.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1353, (2), 1475-1491.

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