CAS 1807-02-9

(11alpha,17beta)-11,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807-02-9
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11alpha,17beta)-11,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one CAS 1807-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807-02-9 对应的（(11alpha,17beta)-11,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H30O3，分子量 318.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(11alpha,17beta)-11,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one），CAS注册编号 1807-02-9，化学分子式为 C20H30O3，分子量 318.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807-02-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115026671 B, 授权公告日 2017-01-21.
  2. Anderson J P, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of (11alpha,17beta)-11,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one" [P]. US Patent, US 9534392 B2, 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 970, (5), 1072-1093.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2289, 6807-6816.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11alpha,17beta)-11,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1107, 5439-5453.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2390, 4703-4727.

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