CAS 1807152-41-5

4-Cyano-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807152-41-5
分子式C8H4F2N2O3
分子量214.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyano-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-carboxylic acid CAS 1807152-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyano-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1807152-41-5。分子式 C8H4F2N2O3，分子量 214.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Cyano-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1807152-41-5，化学分子式为 C8H4F2N2O3，分子量 214.13 g/mol。 依据分子式为 C8H4F2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（4-Cyano-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-carboxylic acid，CAS 1807152-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F2N2O3
分子量214.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108314809 B, 授权公告日 2023-03-21.
  2. 发明人何建平，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Cyano-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109878507 A, 授权公告日 2025-09-15.
  3. Williams B T, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyano-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11195072 B2, 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1321, (8), 6802-6832.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2375, (7), 8824-8846.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyano-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 682, 5690-5709.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 2301, (10), 7604-7616.

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