CAS 1807200-41-4

4-Chloro-5-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807200-41-4
分子式C5H3Cl2NO3S
分子量228.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1807200-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-5-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1807200-41-4，分子式 C5H3Cl2NO3S，分子量 228.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1807200-41-4 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-5-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride），化学式 C5H3Cl2NO3S，相对分子质量 228.05。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：（4-Chloro-5-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride，CAS 1807200-41-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3Cl2NO3S
分子量228.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114379593 B, 授权公告日 2016-10-16.
  2. Lee S K, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10031621 B2, 2020-02-21.
  3. Schröder R, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11977030 B2, 2020-03-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1706, (4), 2520-2538.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1002, (8), 5985-6000.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 973, (4), 7964-7983.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 434, 6990-7015.

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