CAS 1807214-80-7
5-Bromo-3-cyano-2-fluorobenzenesulfonyl chloride
| CAS 号 | 1807214-80-7 |
| 分子式 | C7H2BrClFNO2S |
| 分子量 | 298.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1807214-80-7 对应的（5-Bromo-3-cyano-2-fluorobenzenesulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H2BrClFNO2S，分子量 298.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1807214-80-7 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-3-cyano-2-fluorobenzenesulfonyl chloride），化学式 C7H2BrClFNO2S，相对分子质量 298.52。 （分子式 C7H2BrClFNO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（5-Bromo-3-cyano-2-fluorobenzenesulfonyl chloride，CAS 1807214-80-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2BrClFNO2S |
| 分子量 | 298.52 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112897946 B, 授权公告日 2017-11-10.
- 发明人徐明华，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-cyano-2-fluorobenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110650584 B, 授权公告日 2022-05-10.
- 发明人韩伟，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-cyano-2-fluorobenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823652 A, 授权公告日 2019-10-20.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1409, 8905-8928.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1680, 2365-2379.
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