CAS 1807262-57-2

1-Bromo-4-(difluoromethyl)-2-fluoro-5-nitrobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807262-57-2
分子式C7H3BrF3NO2
分子量270.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Bromo-4-(difluoromethyl)-2-fluoro-5-nitrobenzene CAS 1807262-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Bromo-4-(difluoromethyl)-2-fluoro-5-nitrobenzene，CAS 1807262-57-2）属于药物标准品。分子式 C7H3BrF3NO2，分子量 270.00。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C7H3BrF3NO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1807262-57-2 对应的化合物（英文标识 1-Bromo-4-(difluoromethyl)-2-fluoro-5-nitrobenzene），化学式 C7H3BrF3NO2，相对分子质量 270.00。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（1-Bromo-4-(difluoromethyl)-2-fluoro-5-nitrobenzene，CAS 1807262-57-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3BrF3NO2
分子量270.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112154162 B, 授权公告日 2020-10-14.
  2. Klinger H, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-4-(difluoromethyl)-2-fluoro-5-nitrobenzene" [P]. US Patent, US 9468906 B2, 2023-04-16.
  3. Schröder R, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-4-(difluoromethyl)-2-fluoro-5-nitrobenzene" [P]. US Patent, US 10851485 B2, 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2055, (4), 171-184.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1046, (10), 5402-5432.

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