CAS 1807937-59-2

(2S,3S)-2-(1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807937-59-2
分子式C15H16N2O4
分子量288.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-(1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid CAS 1807937-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-2-(1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid，CAS 号 1807937-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16N2O4，分子量 288.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1807937-59-2 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-2-(1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid），化学式 C15H16N2O4，相对分子质量 288.30。 依据分子式为 C15H16N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,3S)-2-(1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O4
分子量288.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109783420 A, 授权公告日 2022-04-03.
  2. 发明人胡光，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-(1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117613043 B, 授权公告日 2017-09-10.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-(1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110581432 A, 授权公告日 2023-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1256, (10), 3620-3639.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 132, 7786-7809.

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