CAS 1807939-97-4

(1R,3r)-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807939-97-4
分子式C11H14FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r)-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride CAS 1807939-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,3r)-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride，CAS 1807939-97-4），分子式 C11H14FNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1807939-97-4 对应的化合物（英文标识 (1R,3r)-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H14FNO HCl，相对分子质量 231.69。 依据分子式为 C11H14FNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（(1R,3r)-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride，CAS 1807939-97-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO HCl
分子量231.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110272277 B, 授权公告日 2022-03-04.
  2. Mueller T, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of (1R,3r)-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10130066 B2, 2018-12-05.
  3. Chen K W, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r)-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11933780 B2, 2024-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1591, 2827-2835.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1854, (7), 8306-8322.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3r)-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1540, 5580-5590.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1323, (6), 7751-7761.

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