CAS 1807941-18-9

(2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807941-18-9
分子式C8H13N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine dihydrochloride CAS 1807941-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807941-18-9 对应的（(2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13N3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C8H13N3O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C8H13N3O 2HCl 的（(2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1807941-18-9，分子量为 203.67 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807941-18-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O 2*HCl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113545128 B, 授权公告日 2021-03-24.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788083 A, 授权公告日 2024-08-23.
  3. Roberts E F, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10937741 B2, 2015-12-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1024, (9), 2380-2409.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 596, (8), 3756-3772.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 781, (10), 8780-8792.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 685, (3), 2501-2518.

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