CAS 18092-17-6

5-Oxo-1-phenyl-3-(triphenylphosphonio)-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18092-17-6
分子式C28H22NO2P
分子量435.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-phenyl-3-(triphenylphosphonio)-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-olate CAS 18092-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Oxo-1-phenyl-3-(triphenylphosphonio)-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-olate，CAS 18092-17-6）属于药物标准品。分子式 C28H22NO2P，分子量 435.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-Oxo-1-phenyl-3-(triphenylphosphonio)-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-olate），CAS注册编号 18092-17-6，化学分子式为 C28H22NO2P，分子量 435.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.5，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为435.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 18092-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H22NO2P
分子量435.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117477735 A, 授权公告日 2016-01-15.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-phenyl-3-(triphenylphosphonio)-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112818897 B, 授权公告日 2019-08-24.
  3. Klinger H, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-phenyl-3-(triphenylphosphonio)-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-olate" [P]. US Patent, US 9615774 B2, 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2183, 5713-5719.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1697, (3), 991-1009.

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