CAS 180975-57-9

trans-tert-Butyl(5-azaspiro[2.4]heptan-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180975-57-9
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-tert-Butyl(5-azaspiro[2.4]heptan-1-yl)carbamate CAS 180975-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-tert-Butyl(5-azaspiro[2.4]heptan-1-yl)carbamate，CAS 号 180975-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 180975-57-9 对应的化合物（英文标识 trans-tert-Butyl(5-azaspiro2.4heptan-1-yl)carbamate），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 （分子式 C11H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 180975-57-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740140 A, 授权公告日 2015-05-24.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of trans-tert-Butyl(5-azaspiro[2.4]heptan-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113190634 A, 授权公告日 2023-03-18.
  3. 发明人杨光，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity trans-tert-Butyl(5-azaspiro[2.4]heptan-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111536277 B, 授权公告日 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 174, 3998-4027.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1192, 9146-9160.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-tert-Butyl(5-azaspiro[2.4]heptan-1-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 284, (4), 2862-2881.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 378, (12), 7590-7599.

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